Assignatura

Disseny i Monitorització d'Assajos Clínics

  • codi 12194
  • curs 1
  • període Semestre 1
  • tipus op
  • credits 3

Llengua d'impartició principal: català

Altres llengües d'impartició: anglès, castellà

Professorat

Responsable

Dr. Carlos GARCÍA - cgarciaf@uic.es

Altres professors

MsU Néstor SÁNCHEZ - nsanchezm@uic.es

Horari d'atenció

Lc. Néstor Sánchez Martínez: nsanchez@uic.es

Dr. Carlos García Forero (coord.): cgarciaf@uic.es

 

Presentació

Els assaigs clínics són experiments per avaluar intervencions de prevenció o tractament en éssers humans. Aquestes intervencions poden ser de diferents tipus, com ara medicaments, cirurgies, dispositius, intervencions conductuals, programes de salut comunitària o sistemes de prestació de salut.

Els assaigs són considerats experiments ja que els investigadors decideixen el tractament que reben els pacients. Els assaigs clínics aleatoris incorporen característiques per garantir una avaluació objectiva i imparcial dels beneficis i riscos dels tractaments, per això els resultats obtinguts d'ells generalment són considerats el nivell més alt d'evidència per determinar si un tractament és efectiu.

Requisits previs

No aplica

Objectius

Objectius:

En aquest curs es proporcionaran els coneixements necessaris per a entendre la lògica dels assaigs clínics. L'estudiant aprendrà que caracteritza i quan és necessari aquest disseny, els seus beneficis i les seves limitacions. S'aprendran les nocions necessàries per valorar i plantejar el seu disseny i es posada en pràctica.

Objectius específics:

  • Entendre i saber aplicar les principals característiques que caracteritzen aquests dissenys.
  • Saber formular la pregunta d'investigació que respon un assaig clínic.
  • Entendre els diferents tipus i dissenys d'assaigs clínics.
  • Dintingit i aplicar de manera adient l'aleatorització i l'emmascarament.
  • Conèixer els processos pràctics implicats en la realització de l'assaig.
  • Saber valorar els aspectes ètics que condicionen els dissenys.
  • Saber interpretar i reportar correctament els resultats d'aquests estudis.

Competències / Resultats d’aprenentatge de la titulació

  • CE4 - Saber emprar instruments d'avaluació crítica d'articles de recerca qualitatius i quantitatius
  • CE5 - Aplicar el llenguatge d'escriptura científica en la comunicació de resultats de salut
  • CE6 - Saber descriure i aplicar les tècniques més habituals per explorar i analitzar les dades, les relacions entre variables o categories i/o el contrast d'hipòtesi tant en recerca quantitativa com a qualitativa
  • CE7 - Saber identificar problemes de salut susceptibles de ser investigats i aplicar tècniques específiques per a la seva anàlisi i avaluació
  • CE9 - Saber aplicar els coneixements específics teòrics i pràctics de la recerca en ciències de la salut
  • CG2 - Capacitat crítica d'anàlisi i discussió dels resultats de recerca, així com d'emetre els resultats corresponents
  • CG4 - Capacitat d'argumentar i defensar idees científiques pròpies de forma ètica en relació al procés de recerca
  • CT1 - Capacitat d'integració en un equip de treball establert, multidisciplinari i multicultural
  • CB10 - Que els estudiants posseeixin les habilitats d'aprenentatge que els permetin continuar estudiant d'una manera que haurà de ser en gran manera autodirigido o autònom
  • CE1 - Saber aplicar el mètode científic, el disseny experimental i la bioestadística per resoldre una pregunta o contrastar una hipòtesi en l'àmbit clínic
  • CE10 - Saber aplicar els fonaments ètics, legislatius i humanitaris en l'exercici de la recerca i en la difusió dels resultats
  • CE2 - Saber dissenyar un projecte de recerca en l'àmbit clínic dins d'un context específic
  • CE3 - Saber descriure els dissenys metodològics utilitzats en les recerques en salut, tant quantitatives com a qualitatives de l'entorn sanitari
  • CE8 - Saber avaluar projectes i protocols de recerca
  • CG1 - Habilitat per integrar els nous coneixements adquirits a través de la recerca i l'estudi, i fer front a la complexitat
  • CG3 - Capacitat de formular preguntes de recerca i operacionalizarlas en forma de projecte de recerca i formular hipòtesi de recerca basades en l'evidència

Resultats d’aprenentatge de l’assignatura

En finalitzar la matèria l'alumne serà capaç de:

  1. Formular la pregunta de recerca pròpia de l'assaig clínic, tenint en compte els diferents aspectes que comporta la seva formulació.
  2. Definir l'outcome i el disseny més adient per respondre la pregunta de recerca.
  3. Identificar els punts crítics de l'estudi i valorar la seva viabilitat així com la seva adequació.
  4. Dissenyar i monitoritzar d'assaigs.
  5. Valorar els punts ètics obligatoris per al disseny i desenvolupament de l'estudi i si un assaig proposat és ètic.
  6. Interpretar i reportar els resultats de manera correcta.
  7. Llegir críticament d'assaigs clínics.
  8. Desenvolupar protocols d'investigació d'assaigs clínics.

Continguts

En aquesta matèria es treballaran, entre altres, els següents continguts:

  • Disseny d'estudis experimentals en èssers humans.
  • Aplicació pràctica de la metodologia quantitativa.
  • Aplicació teorico-pràctica de la metodologia investigadora.
  • Redacció de protocols.
  • Condicionants ètics de la recerca científica.

Metodologia i activitats formatives

Modalitat totalment presencial a l'aula

Les classes es desenvoluparan amb una primera part d'introducció, seguida de la teoria.

Es duran a terme debats sobre tòpics del tema i casos reals que els alumnes s'hauran d'haver llegit prèviament a la sessió.

L'avaluació es realitzarà mitjançant la realització d'un protocol per a un assaig clínic desenvolupat en grups (3-4 alumnes), que comptarà el 80% de la nota final (60% protocol escrit, 20% exposició oral i preguntes sobre el protocol).

Individualment, cada estudiant haurà de fer una petita presentació d'un assaig clínic de la seva elecció comentant aspectes rellevants del mateix, que es discutirà a l'aula (20%)

Sistemes i criteris d'avaluació

Modalitat totalment presencial a l'aula

  1. Desenvolupament en grup d'un protocol d'investigació d'acord a les guies internacionals (SPIRIT, CONSORT) (60%).
  2. Exposició i defensa del protocol (20%).
  3. Presentació i discussió de casos basats en la literatura (individual) (20%).

Bibliografia i recursos

Friedman LM, Furberg CD, DeMets DL, Reboussin DM, Granger CB (2015)Fundamentals of Clinical Trials (5th ed). New-York:  Springer

  © 2024 Universitat Internacional de Catalunya | Contacta'ns | Privacitat i Protecció de dades | Propietat intel·lectual
  Campus Barcelona. Tel.: 93 254 18 00 | Campus Sant Cugat. Tel.: 93 504 20 00