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SÁNCHEZ FERNÁNDEZ, Mayka

Departament
Departament de Ciències Bàsiques de Ciències de la Salut

Perfil professor

Professor Col.laborador Llicenciat
Departament de Ciències Bàsiques, Departament de Ciències Bàsiques. Universitat Internacional de Catalunya
Responsable asignatura de Introducción a la Genética en grado de Medicina 2018

Formació acadèmica

  • Biologia- Genètica. Universitat de Barcelona, 2002
  • Licenciada en Bioquímica. Universitat de Barcelona, 1996

Articles

Capítols de llibre

  • Anguita, E.; Sánchez, M., (02/10/2017), "Capítulo Anemias Sideroblásticas Congénitas.", Guía de Recomendaciones para el Diagnóstico Genético y Seguimiento de Neoplasias Hematológicas.
  • Sánchez, M.; Blas-López, C., (02/10/2017), "Capítulo Hemocromatosis", Guía de recomendaciones para el diagnóstico genético y seguimiento de neoplasias.
  • Sánchez, M.; Altés, A., (11/09/2017), "Capítulo 30 Hemocromatosis Hereditaria", Eritropatología, pp. 569-582. ISBN: 978-84-945945-4-0.
  • Sánchez, M., (11/09/2017), "Capítulo 8 Anemias sideroblásticas congénitas.", Eritropatología. ISBN: 978-84-945945-4-0.

Projectes de recerca

Advances in new molecular pathways and novel diseases in iron homeostasis (A-IRON)

IP: Sánchez, M.
Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
01/01/2019 - 31/12/2021

Mejoras en el diagnóstico y desarrollo de herramientas moleculares para terapia génica en Anemia diseritropoyética congénita (ADC)

IP: Sánchez, M.; Tornador, C.
CDTI; Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN)
01/12/2020 - 31/12/2021

Towards the improvement of diagnosis and treatment in Congenital Dyserythropoyetic Anaemias

IP: Sánchez, M.
Fundación Ramón Areces
02/03/2017 - 01/03/2020

Uncovering new molecular and pathophysiological networks in iron metabolism.

IP: Sánchez, M.
MINE - MINECO. Ministerio de Economía y Competitividad
01/01/2016 - 31/12/2018

Myelodisplastic syndromes: cause of mitochondrial iron overload in sideroblastic anemia.

IP: Sánchez, M.
Deutsche Josep Carreras Leukämie-Stiftung
01/01/2015 - 31/12/2017

Activitats

EHA-SWG Scientific Meeting on Red Cell and Iron Metabolism: from basic science to clinical case application.

Ponència "Selected talk: Atransferrinemia cases: an ulta-rare microcytic anaemia with iron overload.", 2019.

Jornada de Bioinformàtica i Genòmica

Presentació de poster "Poster 5: BEA: a web tool for BioMark gene expression analysis.", 2018.

Annual Congress of the European Hematology Association

Presentació de poster "Genetic studies reveal new mutations in the CP gene in aceruloplasminemia patients", 2018.

The European Iron Club Annual Meeting

Ponència "Diagnosis of non-HFE-HH by NGS", 2017.