Volver al directorio
Nuestro equipo docente e investigador
HERNÁNDEZ VIEDMA, Gonzalo

HERNÁNDEZ VIEDMA, Gonzalo

Professor Ayudante doctor
Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud
Departamento de Ciencias Biomédicas

Contacto

ghernandezv@uic.es
ORCID
  • Formación académica
  • Experiencia profesional
  • Publicaciones
    • Artículos
  • Asignaturas impartidas
  • Master en Bioinformática y Bioestadística
  • Universitat Oberta de Catalunya
  • Master en Genética
  • Universitat Autònoma de Barcelona
  • Biotecnologia
  • Universitat Autònoma de Barcelona
  • Genetica
  • Universitat Autònoma de Barcelona

Doctor en Genética, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Màster Universitari en Genética Avanzada, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Màster Universitari en Bioinformática y Bioestadística, UNIVERSITAT OBERTA DE CATALUNYA
Llicenciat en Biotecnología, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Soy un investigador basado en el campo de la reparación del ADN, cribados de genes candidatos en enfermedades humanas. Recientemente interesado en expandir mi experiencia al campo de la Bioinformática. A caballo entre la biología molecular más clásica y la informática aplicada a los nuevos retos de la investigación biomédica. He compaginado mi investigación con la docencia universitaria, tanto en grados como en másters relacionados con ciencias de la salud, biología...
  • iScience, Pathological frataxin deficiency in mice causes tissue-specific alterations in iron homeostasis
    Nombre: Pazos-Gil, Maria; Medina-Carbonero, Marta; Sanz-Alcázar, Arabela; Portillo-Carrasquer, Marta; Oliveira-Jorge, Luiza; Hernández, Gonzalo; Sánchez, Mayka; Delaspre, Fabien; Cabiscol, Elisa; Ros, Joaquim; Tamarit, Jordi Rol: Autor Fecha de publicación: 2026
    Vol.: 29 Núm.: 2
    DOI: 10.1016/j.isci.2025.114625
  • Molecular Medicine, Defective Slc7a7 transport reduces erythropoietin compromising erythropoiesis
    Nombre: Giroud-Gerbetant, Judith; Sotillo, Fernando; Hernández, Gonzalo; Ruano, Irene; Sebastián, David; Fort, Joana; Sánchez, Mayka; Weiss, Günter; Prats, Neus; Zorzano, Antonio; Palacín, Manuel; Bodoy, Susanna Rol: Autor Fecha de publicación: 2025
    Vol.: 31 Núm.: 1
    DOI: 10.1186/s10020-025-01100-0 ISSN o título: 1076-1551
  • International Journal of Molecular Sciences, New Cases and Mutations in SEC23B Gene Causing Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II
    Nombre: Mara, M.; Venturi, V.; Ferrer, X.; Romero, L.; Hernández Viedma, Gonzalo; Leoz, P.; Ricard, M.; Morado, M.; Fernández, M.; Beneitez, D.; Ortuño, A.; Moreno, M.; Senent, L.; Perez-Valencia, A.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez Fernández, Mayka Rol: Autor Fecha de publicación: 2023
    Vol.: 24 Núm.: 12
    DOI: 10.3390/ijms24129935 ISSN o título: 1422-0067
  • International Journal of Molecular Sciences, New Cases and Mutations in SEC23B Gene Causing Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II
    Nombre: Musri, Melina Mara; Venturi, Veronica; Ferrer-Cortès, Xènia; Romero-Cortadellas, Lídia; Hernández, Gonzalo; Leoz, Pilar; Ricard Andrés, María Pilar; Morado, Marta; Fernández Valle, María del Carmen; Beneitez Pastor, David; Ortuño Cabrero, Ana; Moreno Gamiz, Maite; Senent Peris, Leonor; Perez-Valencia, Amanda Isabel; Pérez-Montero, Santiago; Tornador, Cristian; Sánchez, Mayka Rol: Autor Fecha de publicación: 2023
    Vol.: 24 Núm.: 12
    DOI: 10.3390/ijms24129935 ISSN o título: 1661-6596
  • International Journal of Molecular Sciences, New Cases of Hypochromic Microcytic Anemia Due to Mutations in the SLC11A2 Gene and Functional Characterization of the G75R Mutation
    Nombre: Romero-Cortadellas, Lídia; Hernández, Gonzalo; Ferrer-Cortès, Xènia; Zalba-Jadraque, Laura; Fuster, José Luis; Bermúdez-Cortés, Mar; Galera-Miñarro, Ana María; Pérez-Montero, Santiago; Tornador, Cristian; Sánchez, Mayka Rol: Autor Fecha de publicación: 2022
    Vol.: 23 Núm.: 8
    DOI: 10.3390/ijms23084406 ISSN o título: 1661-6596
  • Cancers, CDK5RAP3, a New BRCA2 Partner That Regulates DNA Repair, Is Associated with Breast Cancer Survival
    Nombre: Minguillón, Jordi; Ramírez, María José; Rovirosa, Llorenç; Bustamante-Madrid, Pilar; Camps-Fajol, Cristina; De Garibay, Gorka Ruiz; Shimelis, Hermela; Montanuy, Helena; Pujol, Roser; Hernandez, Gonzalo; Bogliolo, Massimo; Castillo, Pau; Soucy, Penny; Martrat, Griselda; Gómez, Antonio; Cuadras, Daniel; García, María J.; Gayarre, Javier; Lázaro, Conxi; Benítez, Javier; Couch, Fergus J.; Angel Pujana, Miquel; Surrallés, Jordi Rol: Autor Fecha de publicación: 2022
    Vol.: 14 Núm.: 2
    DOI: 10.3390/cancers14020353
  • Genes, New mutations in hfe2 and tfr2 genes causing non hfe-related hereditary hemochromatosis
    Nombre: Hernández, Gonzalo; Ferrer-Cortès, Xenia; Venturi, Veronica; Musri, Melina; Pilquil, Martin Floor; Torres, Pau Marc Muñoz; Rodríguez, Ines Hernandez; Mínguez, Maria Àngels Ruiz; Kelleher, Nicholas J.; Pelucchi, Sara; Piperno, Alberto; Alberca, Esther Plensa; Ricós, Georgina Gener; Giró, Eloi Cañamero; Pérez-Montero, Santiago; Tornador, Cristian; Villà-Freixa, Jordi; Sánchez, Mayka Rol: Autor Fecha de publicación: 2021
    Vol.: 12 Núm.: 12
    DOI: 10.3390/genes12121980
  • International Journal of Molecular Sciences, Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome: Ferritin l gene and physiopathology behind the disease—report of new cases
    Nombre: Celma, F.; Hernández Viedma, Gonzalo; Ferrer, X.; Hernández-Rodriguez, I.; Navarro-Almenzar, B.; Fuster, JL.; Bermúdez-Cortés, M.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez Fernández, Mayka Rol: Autor Fecha de publicación: 2021
    Vol.: 22 Núm.: 11
    DOI: 10.3390/ijms22115451 ISSN o título: 1422-0067
  • International Journal of Molecular Sciences, Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome
    Nombre: Nos, Ferran Celma; Hernández, Gonzalo; Ferrer‐cortès, Xènia; Hernandez‐rodriguez, Ines; Navarro‐almenzar, Begoña; Fuster, José Luis; Cortés, Mar Bermúdez; Pérez‐montero, Santiago; Tornador, Cristian; Sanchez, Mayka Rol: Autor Fecha de publicación: 2021
    Vol.: 22 Núm.: 11
    DOI: 10.3390/ijms22115451 ISSN o título: 1661-6596
  • Nature Communications , Decapping protein EDC4 regulates DNA repair and phenocopies BRCA1
    Nombre: Hernández, Gonzalo; Ramírez, María José; Minguillón, Jordi; Quiles, Paco; Ruiz De Garibay, Gorka; Aza-Carmona, Miriam; Bogliolo, Massimo; Pujol, Roser; Prados-Carvajal, Rosario; Fernández, Juana; García, Nadia; López, Adrià; Gutiérrez-Enríquez, Sara; Diez, Orland; Benítez, Javier; Salinas, Mónica; Teulé, Alex; Brunet, Joan; Radice, Paolo; Peterlongo, Paolo; Schindler, Detlev; Huertas, Pablo; Puente, Xose S.; Lázaro, Conxi; Pujana, Miquel Àngel; Surrallés, Jordi Rol: Autor Fecha de publicación: 2018
    Vol.: 9 Núm.: 1
    DOI: 10.1038/s41467-018-03433-3
  • Breast Cancer Research, Exploring the link between MORF4L1 and risk of breast cancer
    Nombre: Martrat, Griselda; Maxwell, Christopher A.; Tominaga, Emiko; Porta-de-la-Riva, Montserrat; Bonifaci, Núria; Gómez-Baldó, Laia; Bogliolo, Massimo; Lázaro, Conxi; Blanco, Ignacio; Brunet, Joan; Aguilar, Helena; Fernández-Rodríguez, Juana; Seal, Sheila; Renwick, Anthony; Rahman, Nazneen; Kühl, Julia; Neveling, Kornelia; Schindler, Detlev; Ramírez, María J.; Castellà, María; Hernández, Gonzalo; Easton, Douglas F.; Peock, Susan; Cook, Margaret; Oliver, Clare T.; Frost, Debra; Platte, Radka; Evans, D. Gareth; Lalloo, Fiona; Eeles, Rosalind; Izatt, Louise; Chu, Carol; Davidson, Rosemarie; Ong, Kai Ren; Cook, Jackie; Douglas, Fiona; Hodgson, Shirley; Brewer, Carole; Morrison, Patrick J.; Porteous, Mary; Peterlongo, Paolo; Manoukian, Siranoush; Peissel, Bernard; Zaffaroni, Daniela; Roversi, Gaia; Barile, Monica; Viel, Alessandra; Pasini, Barbara; Ottini, Laura; Putignano, Anna L.; Savarese, Antonella; Bernard, Loris; Radice, Paolo; Healey, Sue; Spurdle, Amanda; Chen, Xiaoqing; Beesley, Jonathan; Rookus, Matti A.; Verhoef, Senno; Tilanus-Linthorst, Madeleine A.; Vreeswijk, Maaike P.; Asperen, Christi J.; Bodmer, Danielle; Ausems, Margreet G.E.M.; van Os, Theo A.; Blok, Marinus J.; Meijers-Heijboer, Hanne E.J.; Hogervorst, Frans B.L.; Goldgar, David E.; Buys, Saundra; John, Esther M.; Miron, Alexander; Southey, Melissa; Daly, Mary B.; Harbst, Katja; Borg, Åke; Rantala, Johanna; Barbany-Bustinza, Gisela; Ehrencrona, Hans; Stenmark-Askmalm, Marie; Kaufman, Bella; Laitman, Yael; Milgrom, Roni; Friedman, Eitan; Domchek, Susan M.; Nathanson, Katherine L.; Rebbeck, Timothy R.; Johannsson, Oskar T.; Couch, Fergus J.; Wang, Xianshu; Fredericksen, Zachary; Cuadras, Daniel; Moreno, Víctor; Pientka, Friederike K.; Depping, Reinhard; Caldés, Trinidad; Osorio, Ana; Benítez, Javier; Bueren, Juan; Heikkinen, Tuomas; Nevanlinna, Heli; Hamann, Ute; Torres, Diana; Caligo, Maria A.; Godwin, Andrew K.; Imyanitov, Evgeny N.; Janavicius, Ramunas; Sinilnikova, Olga M.; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Mazoyer, Sylvie; Verny-Pierre, Carole; Castera, Laurent; De Pauw, Antoine; Bignon, Yves Jean; Uhrhammer, Nancy; Peyrat, Jean Philippe; Vennin, Philippe; Ferrer, Sandra F.; Collonge-Rame, Marie Agnès; Mortemousque, Isabelle; McGuffog, Lesley; Chenevix-Trench, Georgia; Pereira-Smith, Olivia M.; Antoniou, Antonis C.; Cerón, Julián; Tominaga, Kaoru; Surrallés, Jordi; Pujana, Miguel A. Rol: Autor Fecha de publicación: 2011
    Vol.: 13 Núm.: 2
    DOI: 10.1186/bcr2862 ISSN o título: 1465-5411
Curso 2025-2026 - Período: 01/09/2025 - 31/08/2026
  • Grado
    Grado en Medicina
    • - Introducción a la Genética Médica
    • - Biología Molecular
  • Máster oficial
    Máster Universitario en Investigación Biomédica Experimental
    • - Metodologías Avanzadas en Investigación Experimental y Análisis de Datos
    • - Investigación en Enfermedades Poco Comunes
Curso 2024-2025 - Período: 01/09/2024 - 31/08/2025
  • Grado
    Grado en Medicina
    • - Introducción a la Genética Médica
    • - Biología Molecular
  • Máster oficial
    Máster Universitario en Investigación Biomédica Experimental
    • - Metodologías Avanzadas en Investigación Experimental y Análisis de Datos
    • - Investigación en Enfermedades Poco Comunes
Curso 2023-2024 - Período: 01/09/2023 - 31/08/2024
  • Máster oficial
    Máster Universitario en Investigación Biomédica Experimental
    • - Metodologías Avanzadas en Investigación Experimental y Análisis de Datos
    • - Investigación en Enfermedades Poco Comunes
    • - Prácticum I
    • - Proyecto de Final de Máster
    • - Prácticum II

Formación académica

  • Master en Bioinformática y Bioestadística
  • Universitat Oberta de Catalunya
  • Master en Genética
  • Universitat Autònoma de Barcelona
  • Biotecnologia
  • Universitat Autònoma de Barcelona
  • Genetica
  • Universitat Autònoma de Barcelona

Doctor en Genética, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Màster Universitari en Genética Avanzada, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Màster Universitari en Bioinformática y Bioestadística, UNIVERSITAT OBERTA DE CATALUNYA
Llicenciat en Biotecnología, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA

Experiencia profesional

Soy un investigador basado en el campo de la reparación del ADN, cribados de genes candidatos en enfermedades humanas. Recientemente interesado en expandir mi experiencia al campo de la Bioinformática. A caballo entre la biología molecular más clásica y la informática aplicada a los nuevos retos de la investigación biomédica. He compaginado mi investigación con la docencia universitaria, tanto en grados como en másters relacionados con ciencias de la salud, biología...

Publicaciones

Artículos

  • iScience, Pathological frataxin deficiency in mice causes tissue-specific alterations in iron homeostasis
    Nombre: Pazos-Gil, Maria; Medina-Carbonero, Marta; Sanz-Alcázar, Arabela; Portillo-Carrasquer, Marta; Oliveira-Jorge, Luiza; Hernández, Gonzalo; Sánchez, Mayka; Delaspre, Fabien; Cabiscol, Elisa; Ros, Joaquim; Tamarit, Jordi Rol: Autor Fecha de publicación: 2026
    Vol.: 29 Núm.: 2
    DOI: 10.1016/j.isci.2025.114625
  • Molecular Medicine, Defective Slc7a7 transport reduces erythropoietin compromising erythropoiesis
    Nombre: Giroud-Gerbetant, Judith; Sotillo, Fernando; Hernández, Gonzalo; Ruano, Irene; Sebastián, David; Fort, Joana; Sánchez, Mayka; Weiss, Günter; Prats, Neus; Zorzano, Antonio; Palacín, Manuel; Bodoy, Susanna Rol: Autor Fecha de publicación: 2025
    Vol.: 31 Núm.: 1
    DOI: 10.1186/s10020-025-01100-0 ISSN o título: 1076-1551
  • International Journal of Molecular Sciences, New Cases and Mutations in SEC23B Gene Causing Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II
    Nombre: Mara, M.; Venturi, V.; Ferrer, X.; Romero, L.; Hernández Viedma, Gonzalo; Leoz, P.; Ricard, M.; Morado, M.; Fernández, M.; Beneitez, D.; Ortuño, A.; Moreno, M.; Senent, L.; Perez-Valencia, A.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez Fernández, Mayka Rol: Autor Fecha de publicación: 2023
    Vol.: 24 Núm.: 12
    DOI: 10.3390/ijms24129935 ISSN o título: 1422-0067
  • International Journal of Molecular Sciences, New Cases and Mutations in SEC23B Gene Causing Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II
    Nombre: Musri, Melina Mara; Venturi, Veronica; Ferrer-Cortès, Xènia; Romero-Cortadellas, Lídia; Hernández, Gonzalo; Leoz, Pilar; Ricard Andrés, María Pilar; Morado, Marta; Fernández Valle, María del Carmen; Beneitez Pastor, David; Ortuño Cabrero, Ana; Moreno Gamiz, Maite; Senent Peris, Leonor; Perez-Valencia, Amanda Isabel; Pérez-Montero, Santiago; Tornador, Cristian; Sánchez, Mayka Rol: Autor Fecha de publicación: 2023
    Vol.: 24 Núm.: 12
    DOI: 10.3390/ijms24129935 ISSN o título: 1661-6596
  • International Journal of Molecular Sciences, New Cases of Hypochromic Microcytic Anemia Due to Mutations in the SLC11A2 Gene and Functional Characterization of the G75R Mutation
    Nombre: Romero-Cortadellas, Lídia; Hernández, Gonzalo; Ferrer-Cortès, Xènia; Zalba-Jadraque, Laura; Fuster, José Luis; Bermúdez-Cortés, Mar; Galera-Miñarro, Ana María; Pérez-Montero, Santiago; Tornador, Cristian; Sánchez, Mayka Rol: Autor Fecha de publicación: 2022
    Vol.: 23 Núm.: 8
    DOI: 10.3390/ijms23084406 ISSN o título: 1661-6596
  • Cancers, CDK5RAP3, a New BRCA2 Partner That Regulates DNA Repair, Is Associated with Breast Cancer Survival
    Nombre: Minguillón, Jordi; Ramírez, María José; Rovirosa, Llorenç; Bustamante-Madrid, Pilar; Camps-Fajol, Cristina; De Garibay, Gorka Ruiz; Shimelis, Hermela; Montanuy, Helena; Pujol, Roser; Hernandez, Gonzalo; Bogliolo, Massimo; Castillo, Pau; Soucy, Penny; Martrat, Griselda; Gómez, Antonio; Cuadras, Daniel; García, María J.; Gayarre, Javier; Lázaro, Conxi; Benítez, Javier; Couch, Fergus J.; Angel Pujana, Miquel; Surrallés, Jordi Rol: Autor Fecha de publicación: 2022
    Vol.: 14 Núm.: 2
    DOI: 10.3390/cancers14020353
  • Genes, New mutations in hfe2 and tfr2 genes causing non hfe-related hereditary hemochromatosis
    Nombre: Hernández, Gonzalo; Ferrer-Cortès, Xenia; Venturi, Veronica; Musri, Melina; Pilquil, Martin Floor; Torres, Pau Marc Muñoz; Rodríguez, Ines Hernandez; Mínguez, Maria Àngels Ruiz; Kelleher, Nicholas J.; Pelucchi, Sara; Piperno, Alberto; Alberca, Esther Plensa; Ricós, Georgina Gener; Giró, Eloi Cañamero; Pérez-Montero, Santiago; Tornador, Cristian; Villà-Freixa, Jordi; Sánchez, Mayka Rol: Autor Fecha de publicación: 2021
    Vol.: 12 Núm.: 12
    DOI: 10.3390/genes12121980
  • International Journal of Molecular Sciences, Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome: Ferritin l gene and physiopathology behind the disease—report of new cases
    Nombre: Celma, F.; Hernández Viedma, Gonzalo; Ferrer, X.; Hernández-Rodriguez, I.; Navarro-Almenzar, B.; Fuster, JL.; Bermúdez-Cortés, M.; Pérez-Montero, S.; Tornador, C.; Sánchez Fernández, Mayka Rol: Autor Fecha de publicación: 2021
    Vol.: 22 Núm.: 11
    DOI: 10.3390/ijms22115451 ISSN o título: 1422-0067
  • International Journal of Molecular Sciences, Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome
    Nombre: Nos, Ferran Celma; Hernández, Gonzalo; Ferrer‐cortès, Xènia; Hernandez‐rodriguez, Ines; Navarro‐almenzar, Begoña; Fuster, José Luis; Cortés, Mar Bermúdez; Pérez‐montero, Santiago; Tornador, Cristian; Sanchez, Mayka Rol: Autor Fecha de publicación: 2021
    Vol.: 22 Núm.: 11
    DOI: 10.3390/ijms22115451 ISSN o título: 1661-6596
  • Nature Communications , Decapping protein EDC4 regulates DNA repair and phenocopies BRCA1
    Nombre: Hernández, Gonzalo; Ramírez, María José; Minguillón, Jordi; Quiles, Paco; Ruiz De Garibay, Gorka; Aza-Carmona, Miriam; Bogliolo, Massimo; Pujol, Roser; Prados-Carvajal, Rosario; Fernández, Juana; García, Nadia; López, Adrià; Gutiérrez-Enríquez, Sara; Diez, Orland; Benítez, Javier; Salinas, Mónica; Teulé, Alex; Brunet, Joan; Radice, Paolo; Peterlongo, Paolo; Schindler, Detlev; Huertas, Pablo; Puente, Xose S.; Lázaro, Conxi; Pujana, Miquel Àngel; Surrallés, Jordi Rol: Autor Fecha de publicación: 2018
    Vol.: 9 Núm.: 1
    DOI: 10.1038/s41467-018-03433-3
  • Breast Cancer Research, Exploring the link between MORF4L1 and risk of breast cancer
    Nombre: Martrat, Griselda; Maxwell, Christopher A.; Tominaga, Emiko; Porta-de-la-Riva, Montserrat; Bonifaci, Núria; Gómez-Baldó, Laia; Bogliolo, Massimo; Lázaro, Conxi; Blanco, Ignacio; Brunet, Joan; Aguilar, Helena; Fernández-Rodríguez, Juana; Seal, Sheila; Renwick, Anthony; Rahman, Nazneen; Kühl, Julia; Neveling, Kornelia; Schindler, Detlev; Ramírez, María J.; Castellà, María; Hernández, Gonzalo; Easton, Douglas F.; Peock, Susan; Cook, Margaret; Oliver, Clare T.; Frost, Debra; Platte, Radka; Evans, D. Gareth; Lalloo, Fiona; Eeles, Rosalind; Izatt, Louise; Chu, Carol; Davidson, Rosemarie; Ong, Kai Ren; Cook, Jackie; Douglas, Fiona; Hodgson, Shirley; Brewer, Carole; Morrison, Patrick J.; Porteous, Mary; Peterlongo, Paolo; Manoukian, Siranoush; Peissel, Bernard; Zaffaroni, Daniela; Roversi, Gaia; Barile, Monica; Viel, Alessandra; Pasini, Barbara; Ottini, Laura; Putignano, Anna L.; Savarese, Antonella; Bernard, Loris; Radice, Paolo; Healey, Sue; Spurdle, Amanda; Chen, Xiaoqing; Beesley, Jonathan; Rookus, Matti A.; Verhoef, Senno; Tilanus-Linthorst, Madeleine A.; Vreeswijk, Maaike P.; Asperen, Christi J.; Bodmer, Danielle; Ausems, Margreet G.E.M.; van Os, Theo A.; Blok, Marinus J.; Meijers-Heijboer, Hanne E.J.; Hogervorst, Frans B.L.; Goldgar, David E.; Buys, Saundra; John, Esther M.; Miron, Alexander; Southey, Melissa; Daly, Mary B.; Harbst, Katja; Borg, Åke; Rantala, Johanna; Barbany-Bustinza, Gisela; Ehrencrona, Hans; Stenmark-Askmalm, Marie; Kaufman, Bella; Laitman, Yael; Milgrom, Roni; Friedman, Eitan; Domchek, Susan M.; Nathanson, Katherine L.; Rebbeck, Timothy R.; Johannsson, Oskar T.; Couch, Fergus J.; Wang, Xianshu; Fredericksen, Zachary; Cuadras, Daniel; Moreno, Víctor; Pientka, Friederike K.; Depping, Reinhard; Caldés, Trinidad; Osorio, Ana; Benítez, Javier; Bueren, Juan; Heikkinen, Tuomas; Nevanlinna, Heli; Hamann, Ute; Torres, Diana; Caligo, Maria A.; Godwin, Andrew K.; Imyanitov, Evgeny N.; Janavicius, Ramunas; Sinilnikova, Olga M.; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Mazoyer, Sylvie; Verny-Pierre, Carole; Castera, Laurent; De Pauw, Antoine; Bignon, Yves Jean; Uhrhammer, Nancy; Peyrat, Jean Philippe; Vennin, Philippe; Ferrer, Sandra F.; Collonge-Rame, Marie Agnès; Mortemousque, Isabelle; McGuffog, Lesley; Chenevix-Trench, Georgia; Pereira-Smith, Olivia M.; Antoniou, Antonis C.; Cerón, Julián; Tominaga, Kaoru; Surrallés, Jordi; Pujana, Miguel A. Rol: Autor Fecha de publicación: 2011
    Vol.: 13 Núm.: 2
    DOI: 10.1186/bcr2862 ISSN o título: 1465-5411
Curso 2025-2026 - Período: 01/09/2025 - 31/08/2026
  • Grado
    Grado en Medicina
    • - Introducción a la Genética Médica
    • - Biología Molecular
  • Máster oficial
    Máster Universitario en Investigación Biomédica Experimental
    • - Metodologías Avanzadas en Investigación Experimental y Análisis de Datos
    • - Investigación en Enfermedades Poco Comunes
Curso 2024-2025 - Período: 01/09/2024 - 31/08/2025
  • Grado
    Grado en Medicina
    • - Introducción a la Genética Médica
    • - Biología Molecular
  • Máster oficial
    Máster Universitario en Investigación Biomédica Experimental
    • - Metodologías Avanzadas en Investigación Experimental y Análisis de Datos
    • - Investigación en Enfermedades Poco Comunes
Curso 2023-2024 - Período: 01/09/2023 - 31/08/2024
  • Máster oficial
    Máster Universitario en Investigación Biomédica Experimental
    • - Metodologías Avanzadas en Investigación Experimental y Análisis de Datos
    • - Investigación en Enfermedades Poco Comunes
    • - Prácticum I
    • - Proyecto de Final de Máster
    • - Prácticum II