Directorio

SÁNCHEZ FERNÁNDEZ, Mayka

Ext. 5263
Departamento de Ciencias Básicas

SÁNCHEZ FERNÁNDEZ, Mayka

CV

Perfil del profesor

Professor Agregat o Titular

Ciencias Básicas, DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BÁSICAS. Universitat Internacional de Catalunya

Formación académica
  • Biologia- Genètica Universitat de Barcelona
  • Licenciada en Bioquímica Universitat de Barcelona

Publicaciones

Artículos
Capítulos de libro
  • Anguita, E.; Sánchez, M., (02/10/2017), "Capítulo Anemias Sideroblásticas Congénitas.", Guía de Recomendaciones para el Diagnóstico Genético y Seguimiento de Neoplasias Hematológicas.
  • Sánchez, M.; Blas-López, C., (02/10/2017), "Capítulo Hemocromatosis", Guía de recomendaciones para el diagnóstico genético y seguimiento de neoplasias.
  • Sánchez, M.; Altés, A., (11/09/2017), "Capítulo 30 Hemocromatosis Hereditaria", Eritropatología, pp. 569-582. ISBN: 978-84-945945-4-0.
  • Sánchez, M., (11/09/2017), "Capítulo 8 Anemias sideroblásticas congénitas.", Eritropatología. ISBN: 978-84-945945-4-0.
  • Anguita, E.; Sánchez, M., (01/06/2016), "Capítulo 33. Anemias sideroblásticas congénitas", Manual Práctico de Genética Hematológica. ISBN: 9788460857570.
  • Sánchez, M.; Renedo-Gancedo, M.; Oliva, R.; Blas-López, C., (01/06/2016), "Capítulo 36. Hemocromatosis", Manual Práctico de Genética Hematológica. ISBN: 9788460857570.
  • Sánchez, M., (01/05/2016), "Tema 3. Trastornos del hierro en el organismo y métodos de estudio. Dentro del Módulo 4. Anemia y Poliglobulia.", Experto en bases del diagnóstico en Hematología, Editorial Medica Panamericana. ISBN: 9788491100317.
  • Sánchez, M.; Vives-Corrons, J.L., (01/06/2014), "Capítulo 15: Métodos para el diagnóstico de la ferropenia y el exceso de hierro", Manual de técnicas de laboratorio en hematología, pp. 390-433, Elsevier Masson SAS. ISBN: 987-84-458-2147-3.
  • Sánchez, M., (01/05/2014), "Hereditary non-sideroblastic Anemia and Inherited Iron disorders", ENERCA reccommendations for Centres of Expertise in rare anaemias: A White Book. ISBN: 978-84-939018-8-1.
  • Oliva, R.; Vidal-Taboada, J.; Sánchez, M., (01/05/2013), "Capitulo 31. Práctica 6: bases de dades i d'anàlisi de seqüències a internet", Genética Médica, Publicacions i Edicions de la Universitat de Barcelona. ISBN: 978-84-475-3688-7.
  • Joshi, R.; Morán, E.; Sánchez, M., (01/05/2012), "Cellular Iron Metabolism- the IRP/IRE regulatory network", Iron Metabolism, pp. 25-58, InTech — Open Access Company. ISBN: 978-953-51-0650-0.
  • Vidal-Taboada, J.; Sánchez, M.; Oliva, R., (01/01/2004), "Capitol 29: Base de dades i d'anàlisis de seqüències a internet", Genètica Mèdica, Publicacions i Edicions de la Universitat de Barcelona. ISBN: 84-475-2809-X.

Proyectos de investigación

  • NANOANEMIA-Nanobiosensor multiplexado para el diagnóstico instantáneo y clasificación de la anemia en el punto de atención01/12/2021 - 30/11/2024
    IP: Sánchez, M.; Tornador, C.; Merkoçi, A.
    Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN)
  • RETOS COLABORACION-Nuevas aproximaciones para el diagnóstico y tratamiento de la anemia diseritropoyética congénita: Secuenciación masiva y terapia génica01/01/2020 - 31/12/2023
    IP: Sánchez, M.; Tornador, C.; Segovia, J.; Ramirez, J.C.
    MINISTERIO DE CIENCIA E INNOVACION
  • EU project 894737-Advances in the Diagnosis and Gene Therapy of Congenital dyserythropoietic Anemia16/03/2021 - 15/05/2023
    IP: Sánchez, M.
    European Union
  • NEOTEC-CDTI-Mejoras en el diagnóstico y desarrollo de herramientas moleculares para terapia génica en Anemia diseritropoyética congénita (ADC)01/01/2020 - 31/12/2021
    IP: Sánchez, M.; Tornador, C.; Segovia, J.
    CDTI; Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN)
  • Advances in new molecular pathways and novel diseases in iron homeostasis (A-IRON)01/01/2019 - 31/12/2021
    IP: Sánchez, M.
    Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades
  • Towards the improvement of diagnosis and treatment in Congenital Dyserythropoyetic Anaemias02/03/2017 - 01/03/2020
    IP: Sánchez, M.
    Fundación Ramón Areces
  • Uncovering new molecular and pathophysiological networks in iron metabolism.01/01/2016 - 31/12/2018
    IP: Sánchez, M.
    MINE - MINECO. Ministerio de Economía y Competitividad
  • Myelodisplastic syndromes: cause of mitochondrial iron overload in sideroblastic anemia.01/01/2015 - 31/12/2017
    IP: Sánchez, M.
    Deutsche Josep Carreras Leukämie-Stiftung
  • Convenio APU-ADISCON-UIC01/12/2018 - 30/11/2022
    IP: Sánchez, M.
    Fundación Pablo Ugarte
  • Convenio APU-ADISCON-IJC03/08/2015 - 30/11/2018
    IP: Sánchez, M.
    Fundación Pablo Ugarte

Actividades

  • Annual Congress of the European Hematology Association Presentació de comunicació "Identification of a novel gene causing an autosomal recessive form of congenital dyserythropoietic Anemia", 2021.
  • American Society of Hematology (ASH) Meeting Presentació de comunicació "Modelling Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II through Gene Editing in Hematopoietic Stem and Progenitor Cells", 2020.
  • Annual Congress of the European Hematology Association Presentació de poster "Poster Presentation EP1583: A mutation in the Iron.Responsive element of ALAS2 is a modifier of severity in erythropoietic protoporphyria.", 2020.
  • Annual Congress of the European Hematology Association Presentació de poster "Poster Presentation EP1585: A mutation in the SLC11A2 gene reveals the eighth case of severe hypochromic microcytic anemia.", 2020.
  • BIOIRON organizing scientific committee Vocal, 2019.
  • EHA-SWG Scientific Meeting on Red Cell and Iron Metabolism: from basic science to clinical case application. Ponència "Selected talk: Atransferrinemia cases: an ulta-rare microcytic anaemia with iron overload.", 2019.
  • Congress of the International BIOIRON Society Presentació de poster "Poster Presentation n357: CoDysAn: A telemedicine tool to improve awareness and diagnosis for patients with Congenital Dyserythropoietic Anemia. Venturi V, Sánchez-Prados E, Cadenas Sevilla B, Russo R, Andolfo I, Hernández-Rodriguez I, Tornador C, Iolascon A, Sánchez,", 2019.
  • Congress of the International BIOIRON Society Presentació de poster "Poster Presentation n166: L-Ferritin: One Gene, Five Diseases; from Hereditary Hyperferritinemia to Hypoferritinemia—Report of New Cases. F Celma, B Cadenas, J Fita-Torró, M Bermúdez-Cortés, I Hernandez-Rodriguez, JL Fuster, ME Llinares, AM Galera, J Lee Romero, S Pérez-Montero, C Tornador and M Sanchez.", 2019.
  • Jornada de Bioinformàtica i Genòmica Presentació de poster "Poster 5: BEA: a web tool for BioMark gene expression analysis.", 2018.
  • Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia Ponència "Oral presentation CO-145: Mutación en el gen SLC11A2 revela el octavo caso de Anemia severa microcítica hipocrómica", 2018.