VELÁZQUEZ SÁNCHEZ, Diego

Formació acadèmica

Doctor en Bioquímica, Biología Molecular, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Màster Universitari en Bioquímica, Biología Molecular, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA
Graduat en Bioquímica, UNIVERSITAT AUTÒNOMA DE BARCELONA

Experiència professional

Data: 09/2012–09/2014
Estudiant del grau en Bioquímica i del màster en Bioquímica, Biologia Molecular i Biomedicina.

Nom del projecte: «Caracterització de l’activitat antimicrobiana de la proteïna catiònica dels eosinòfils i dels seus pèptids derivats de l’extrem N-terminal».

Supervisors: Prof. Ester Boix Borràs, professora associada a Autonomous University of Barcelona, Cerdanyola del Vallés (Espanya), i Dr. David Pulido Gómez, investigador associat a Autonomous University of Barcelona, Cerdanyola del Vallés (Espanya).

Ubicació: Antimicrobial Ribonucleases group, Biochemistry and Molecular Biology Department, Autonomous University of Barcelona, Cerdanyola del Vallés (Espanya).

Data: 10/2014–actualitat
Tesi doctoral en Bioquímica, Biologia Molecular i Biomedicina: «Mecanismes de regulació de la proteïna fosfatasa Z 1 (Ppz1) en Saccharomyces cerevisiae».

Supervisor: Joaquín Ariño, catedràtic a Autonomous University of Barcelona, Cerdanyola del Vallès (Espanya).

Ubicació: Biotechnology and Biomedicine Institute (IBB) i Department of Biochemistry and Molecular Biology, Autonomous University of Barcelona.

Màster en Bioquímica, Biologia Molecular i Biomedicina.

Publicacions
Pulido D, Garcia-Mayoral MF, Moussaoui M, Velázquez D, Torrent M, Bruix M i Boix E (2016). Bases estructurals de la neutralització d’endotoxines per la proteïna catiònica dels eosinòfils. FEBS J. 283(22): 4176–4191. doi: 10.1111/febs.13915.
Pulido D, Arranz-Trullén J, Prats-Ejarque G, Velázquez D, Torrent M, Moussaoui M i Boix E (2016). Nous coneixements sobre el mecanisme d’acció antimicrobià de l’RNasa 6 humana: determinants estructurals de l’aglutinació de cèl·lules bacterianes i la permeabilització de membranes. Int J Mol Sci. 17(4): 552. doi: 10.3390/ijms17040552.
C. Santolaria C, Velázquez D, Strauss E i Ariño J (2018). Les mutacions en el nucli hidrofòbic afecten l’estabilitat del trímer Hal3 i redueixen la seva capacitat inhibidora de Ppz1, però no la seva funció moonlighting de PPCDC. Sci Rep. 8(1): 14701. doi: 10.1038/s41598-018-32979-x.
Ariño J, Velázquez D i Casamayor A (2019). Fosfatases de proteïnes Ser/Thr en fongs: estructura, regulació i funció. Microb Cell. 6(5): 217–256. doi: 10.15698/mic2019.05.677.
Publicacions en preparació
Títol: La toxicitat de la proteïna fosfatasa Ppz1 implica múltiples dianes.
Diego Velázquez, Chunyi Zhang, Sergey Kovalchuk, María López-Malo, Carlos Calafí, Marcel Albacar, Santos-Ole Jenssen, Antonio Casamayor i Joaquín Ariño.
Manuscrit en preparació.
Títol: Sobreexpressió de Ppz1 i impacte en la traducció.
UAB: Calafí, C.; Lopez-Malo, M.; Velázquez, D.; Zhang, C.; Albacar, M.; JA i Casamayor, A.
USev: de la Cruz, J.
Manuscrit en preparació.
Títol: Comprensió de la fosforegulació de Ppz1 per la MAPK Hog1.
Velázquez, D. i Ariño, J.
Manuscrit en preparació.
Títol: Revelació del dinamisme de la interacció Ppz1–Hal3 in vivo: un enfocament basat en FRET.
Albacar, M.; Velázquez, D.; Cavero, E.; Casamayor, A. i Ariño, J.
Treball en curs.
Títol: L’extensió N-terminal de Hal3 contribueix a la regulació de la funció de Ppz1.
Santolaria, C.; Velázquez, D. i Ariño, J.
Treball en curs.
Experiència tècnica de laboratori

Biologia molecular: procediments d’expressió i purificació de proteïnes; clonació, extracció i purificació d’ADN; amplificació mitjançant PCR i mutagènesi; i qPCR.

Manipulació cel·lular: cultius eucariotes i procariotes; assajos antimicrobians i de citotoxicitat —MTT, MIC i MBC—; cultius de llevats; experiments de curs temporal; i modificació genètica de llevats.

Cromatografia: cromatografia líquida ràpida de proteïnes —FPLC—, cromatografia d’exclusió per mida —SEC—, cromatografia d’afinitat i cromatografia de purificació per afinitat —GST i His—.

Espectroscòpia: espectroscòpia de fluorescència, espectrofotometria, LC-MS/MS i MALDI-TOF.

Tècniques d’imatge: microscòpia de fluorescència —FM—, microscòpia confocal làser —CLSM—, microscòpia electrònica de transmissió —TEM— i microscòpia electrònica d’escombratge —SEM—.

Biofísica: dispersió dinàmica de llum —DLS— i preparació i anàlisi de liposomes.

Proteòmica: enriquiment de fosfoproteïnes, manipulació de fragments de gel i anàlisi de pèptids mitjançant LC-MS/MS. MaxQuant i Perseus.